미국 의료용 마리화나 대마 합법화 관련주 : 대장주 테마주

미국 의료용 대마초 합법화 

세계적으로 대마초 합법화 추세

대마초 합법화 추세가 전 세계적으로 확산되고 있습니다. 미국과 유럽을 중심으로 여러 국가들이 대마초 관련 규제 완화를 추진하며, 특히 독일과 태국에서는 최근 합법화에 큰 발걸음을 내디뎠습니다. 독일은 올해 8월 대마초 사용을 허용하되, 구입 경로와 사용량에 제한을 둔 마취법을 의결하였고, 태국은 아시아에서는 처음으로 대마초 재배와 유통을 합법화하였습니다.

 

미국에서의 합법화 

미국에서도 대마초 합법화의 흐름이 강하게 이어지고 있습니다. 현재 38개 주에서는 의료용 대마초 사용이 합법화되었고, 24개 주에서는 21세 이상 성인들이 기호용으로 대마초를 사용할 수 있게 되었습니다. 바이든 대통령 역시 대마초 관련 제재 완화를 추진하고 있으며, 지난해 대마초 소지 전과자에 대한 사면 조치를 발표하였고, 올해 8월에는 대마초의 마약 등급을 1등급에서 3등급으로 낮추기 위해 미국 마약단속국(DEA)에 권고하였습니다.

특히, 미국 조지아주에서는 의료용 대마초 판매의 큰 변화가 있습니다. 조지아주는 의료용 대마초 판매 원서를 접수하기 시작하며, 일반 약국에서도 판매를 허용하게 되었습니다. 이에 따라, 약 400개의 개인소유 약국 중 약 120개 약국이 '보태니컬 사이언스'사 제품인 의료용 대마초 오일의 판매를 검토하고 있으며, 실사 후 곧바로 판매가 시작될 것으로 예상됩니다. 이러한 변화는 대마초를 처방받은 환자들에게 구입의 편의성을 제공할 것으로 전망되며, 대마 관련주에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보입니다.

대마 관련주 

1) 오성첨단소재 

오성첨단소재가 한국과학기술원과 함께 의료용 대마를 활용한 연구개발을 진행하고, 카나비스메디칼의 지분을 보유하고 있다는 점은 이런 추세에 발맞추어 대마초 연구와 관련 비즈니스에 관심을 갖는 한국 기업의 한 예로 볼 수 있습니다.

미국의 대마초 관련 규제 변경은 세계적으로 큰 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 현재 미국에서 대마는 중독 위험이 큰 1등급 마약류로 분류되어 있지만, 보건인적서비스부(HHS)의 권고에 따라 중독 위험이 보통이나 낮은 3등급으로 분류될 가능성이 있습니다. 이러한 변경이 이루어진다면, 연방정부 차원에서의 대마초 규제도 큰 변화를 겪을 것이며, 그 결과로 대마초 관련 기업의 미국 주요 증시 상장이 가능해질 것입니다.

또한 외국 기업이 미국 시장에서 대마 제품을 판매하는 문을 열게 될 것으로 예상됩니다. 이로 인해 글로벌 대마초 시장은 더욱 활성화되며, 관련 산업도 크게 성장할 가능성이 있습니다. 특히, 연구와 개발에 투자하는 기업들은 새로운 기회와 가능성을 마주하게 될 것입니다.

 

2) 한국비엔씨

한국비엔씨의 경우에는 대구지방식품의약품안전청으로부터 받은 행정처분에 불만을 표현하고 법적 조치를 취하려는 의도로 보입니다. 대구식약청의 처분은 비에녹스주라는 제품을 수출 전용으로 허가받았음에도 국내에 판매했다는 점에 기인하며, 이에 따라 해당 제품의 품목허가를 취소하고 제조업무를 정지시키는 등의 처분을 내렸습니다.

한국비엔씨는 이러한 처분에 반발하여 다음과 같은 주장을 내세웠습니다:

- 제품의 국내 유통 및 판매: 회사 측은 해당 제품이 국내에서 유통되거나 판매된 적이 없다고 주장하였습니다.
- 수출용 의약품의 국가출하승인: 회사는 수출을 목적으로 하는 의약품이 국가출하승인 대상에 해당되지 않는다는 점을 들었습니다.
- 회사의 피해와 신용 훼손: 대구식약청의 처분이 회사에 큰 피해를 주며, 또한 회사의 신용과 평판에 큰 훼손을 입혔다고 주장하였습니다.
이러한 주장을 기반으로 한국비엔씨는 해당 처분에 대한 취소 소송 및 집행정지와 효력정지 잠정처분 신청을 대구지방법원에 제기하였습니다. 또한, 비에녹스주의 제조번호 회수 및 폐기 명령에 대해서는 대구식약청에 이의신청서를 제출할 계획이라고 밝혔습니다.

이 사건은 의약품 규제와 기업의 이익 간의 균형을 찾아야 하는 문제로, 어떻게 진행될지 지켜봐야 할 사안입니다.

 

3) 우리바이오

회사는 건강기능식품의 OEM/ODM 제조를 주력으로 하면서, 국내 약용식물의 재배 및 스마트팜, 천연물 소재의 성분 추출 연구를 진행하고 있습니다. 이를 통해 개별인정형 원료의 개발을 목표로 하고 있습니다.

의료용 대마 연구 승인: 2021년 1월에는 식품의약품안전처로부터 의료용 대마 재배와 관련 연구를 위한 '마약류 취급학술연구자' 및 '마약류 원류물취급자' 승인을 획득했습니다. 이로 인해 회사는 의료용 대마에 관한 연구와 개발 활동을 합법적으로 진행할 수 있게 되었습니다.

마약류 관리에 관한 법률 시행령 개정안: 식품의약품안전처는 외국인이나 재외국민이 국내로 입국할 때 질병 치료를 위해 휴대할 수 있는 마약류 범위를 확대하는 내용을 예정하고 있습니다. 특히 소아뇌전증 치료에 사용되는 '에피디올렉스'라는 대마성분이 추가될 예정입니다.

미국의 대마 합법화 동향: 미국에서는 대마의 합법화 움직임이 활발하게 진행되고 있습니다. 연방 정부 차원에서의 대마 합법화 법안 통과 가능성이 있으며, 이는 대마 관련 제품 및 연구의 시장을 더욱 확대시킬 것으로 예상됩니다.
화이자와의 연계: "화이자 관련주로 엮여 있다"는 정보는 구체적으로 어떠한 관계인지 명시되지 않았습니다. 하지만 화이자는 세계적인 제약 회사로, 대마 연구나 제품 개발과 관련하여 화이자와의 파트너십이나 협력 가능성을 뜻할 수도 있습니다.

결론적으로, 해당 회사는 대마 연구와 관련된 다양한 활동을 진행하고 있으며, 국내 및 국제적인 대마 합법화 움직임과 연계하여 더욱 큰 시장 기회를 찾아가고 있을 것으로 예상됩니다.

 

4) 엔에프씨

주요 사업: 화장품 소재의 생산 및 판매.
부수 사업: 고객사 요구에 따른 화장품 ODM 및 OEM.
경쟁력 있는 기술:
MLV 기술: 물이나 오일에 잘 녹지 않는 유용한 물질을 안정화시켜 섞을 수 있는 기술. 이를 통해 화장품의 유효 성분 함유량을 늘리는 데 사용됨. 국내 프리미엄 화장품에 수년간 사용되어 왔으며, 식품이나 의약품 분야에서도 활용 가능하다.
나 노포 좀 기술, 무기합성 기술: 추가적인 기술적 경쟁력을 갖춘 분야.

주력 상품: 세라마이드. 이는 기초 화장품의 피부 흡수를 돕는 베이스 원료로, 고부가 가치를 갖는 상품이다.
이 회사는 화장품 원료 생산을 주 사업으로 하면서도 다양한 기술적 경쟁력을 바탕으로 다양한 시장에서 활동하고 있는 것으로 보입니다. 특히 MLV 기술과 같은 독창적인 기술을 통해 화장품의 효과를 극대화하는 데 기여하고, 이를 다양한 분야에 활용할 수 있게 하는 전략이 돋보입니다.

 

5) 씨티씨바이오

주요 사업: 세계 최고 수준의 필름 기술을 바탕으로 한 의료용 CBD 상품 개발.

특징:2017년부터 경북 안동시 ‘경북 산업용 헴프(Hemp) 규제자유특구’에서 CBD 구강용해필름(Oral Dissolving Film, ODF) 관련 상업화를 국책과제로 진행.
액상형태의 소아뇌전증 치료제 ‘Epidiolex’를 ODF로 전환하는 연구 진행.
복용의 편의성 및 복용성 문제를 해결한 ODF 제형.
CBD 함유 ODF 제품에 대한 국내 특허 출원 완료, 해외에서도 특허 출원 진행 중.
해외 사업 파트너로 일본의 코 에볼루션 네트워크와 대만의 치 푸 트랜딩과 상업화 관련 MOU 체결.

 

시장 전망:
세계보건기구(WHO) 및 일본, 캐나다, 미국 등의 CBD 합법화로 인한 의료용 대마시장 급성장.
전 세계 의료용 대마시장은 2024년까지 연평균 22.1% 성장 예상, 약 51조 원 규모를 예상.
씨티씨바이오는 필름 기술과 의료용 CBD 기술을 결합하여 의료용 대마 시장에서의 경쟁력을 갖추고 있습니다. 여러 국가에서의 CBD 합법화와 시장의 급성장 추세를 바탕으로 큰 성장 잠재력을 가지고 있는 것으로 보입니다.